• W sztuce nie ma barier. Niepełnosprawni artyści w finale ogólnopolskiego konkursu teatralnego

    Ogromny sukces i kolejne otwarte drzwi Integracyjnego Teatru Tańca AUTentYcZni My. Niepełnosprawni aktorzy z Zespołu Placówek Edukacyjnych w Olsztynie dostali się do ogólnopolskiego etapu konkursu teatrów szkolnych Telewizji Polskiej SA, pokonując liczną konkurencję ze szkół masowych. CZYTAJ WIĘCEJ
  • Oddzielmy edukację od polityki, pozwólmy decydować ekspertom

    - Dyskusja o likwidacji gimnazjów powinna zainicjować debatę o rozwoju szkolnictwa. Musimy zrozumieć, że biorąc odpowiedzialność za system edukacji bierzemy odpowiedzialność za przyszłość Polaków – mówi Wanda Agnieszka Jabłońska, dyrektor Zespołu Placówek Edukacyjnych w Olsztynie, pedagog z 30 – letnim stażem, tegoroczna laureatka tytułu Superdyrektor w ogólnopolskim konkursie Wolters Kluwer i Ministerstwa Edukacji Narodowej oraz wielu innych nagród. CZYTAJ WIĘCEJ
  • Alternatywna komunikacja niepełnosprawnych dzieci

    Dziecko „rozmawia” za pomocą tabletu nawet go nie dotykając. Zatrzymując wzrok na odpowiednich symbolach uruchamia symulator głosu, który wypowiada za nie proste zdania. To nie science – fiction, ale współczesna neurodydaktyka. Dzięki postępom technologii niepełnosprawne dzieci mogą porozumiewać się z innymi bez większego wysiłku. –Każde można nauczyć skutecznej komunikacji – zapewniają terapeutki ze Strefy Głosu, punktu konsultacyjnego AAC Zespołu Placówek Edukacyjnych i Stowarzyszenia Wyjątkowe Serce w Olsztynie. CZYTAJ WIĘCEJ
  • Skazana na syna, uwięziona w autyzmie

    Chciałabym choć jeden dzień w roku odpocząć od Dawida. Marzę o tym, żeby się wreszcie za nim stęsknić- mówi Renata Falkowska z Iławy (warmińsko - mazurskie), matka 28 - letniego chłopaka z autyzmem. Od kilku lat każdą chwilę życia spędza z dorosłym mężczyzną o umyśle i mentalności najwyżej trzylatka. - Państwo zapewnia autystom opiekę i edukację do 24 roku życia. A potem w zasadzie zostawia ich samych sobie - dodaje matka niepełnosprawnego. CZYTAJ WIĘCEJ
  • Uczą młodzież z Aspergerem, jak poruszać się w świecie

    Wyszydzani, szykanowani, nierozumieni, a w konsekwencji sami odcinający się od rówieśników i z premedytacją łamiący społeczne normy. Tak niestety najczęściej wygląda codzienność młodzieży z zespołem Aspergera w naszym kraju. Ze szczegółami opowiadają o tym gimnazjaliści z Warmii i Mazur, uczestnicy specjalnych warsztatów organizowanych przez olsztyńskie Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce. - Jedni ludzie rodzą się z umiejętnościami społecznymi, a my musimy się tego nauczyć - mówią. CZYTAJ WIĘCEJ
  • Niepełnosprawni artyści z nową sztuką

    Dla ludzi zdrowych życie bywa teatrem, dla grupy niepełnosprawnych z Olsztyna teatr stał się całym życiem. Jutro (20 maja) odbędzie się uroczysta premiera trzeciej sztuki Integracyjnego Teatru Tańca ZPE AUtenTYcZni My - "Czekając na...". Wystąpi czternaście osób z autyzmem, porażeniem mózgowym i zespołami genetycznymi. CZYTAJ WIĘCEJ
  • O przyszłość naszych dzieci musimy zadbać sami

    Szkoda, że protest rodziców niepełnosprawnych dzieci został sprowadzony wyłącznie do sporu o finanse. Tak naprawdę naprawy wymaga cały system, szczególnie dotyczący opieki nad niepełnosprawnymi po 24 roku życia - mówią jednym głosem Urszula Przekwas, Jerzy Michno i Izabela Godard, rodzice dorosłych już niepełnosprawnych z Olsztyna. - A swoją drogą, rząd nie jest w stanie rozwiązać wszystkich naszych problemów. Ludzie powinni organizować się, przy wsparciu specjalistów zakładać stowarzyszenia i szkoły, tak jak my to zrobiliśmy dla naszych dzieci ponad 12 lat temu. CZYTAJ WIĘCEJ
  • "Przybieżeli do Betlejem" w wersji bez słów

    Dziecko niemówiące kolędy nie zaśpiewa, ale przecież może ją pokazać. Lidia Giers, nauczyciel z olsztyńskiego stowarzyszenia Wyjątkowe Serce, opracowała zbiór bożonarodzeniowych pieśni w Makatonie, prostym języku gestów, specjalnie z myślą o ludziach z autyzmem i innymi niepełnosprawnościami. Czytelnikom Natemat.pl prezentujemy zapisaną w ten sposób jedną z najpopularniejszych polskich kolęd, "Przybieżeli do Betlejem pasterze". CZYTAJ WIĘCEJ
  • Najważniejsze, że ciągle jest z nami

    Zespół Wolfa- Hirschhorna zdarza się raz na 50 tysięcy urodzeń. Wypadło akurat na Zuzię Suchocką z Olsztyna i jej rodziców. Mimo że trzyletnia dziewczynka nie chodzi, nie mówi i jest karmiona przez sondę, rodzina stara się prowadzić normalne życie. – Nie wybiegamy w przyszłość, cieszymy się tym, co tu i teraz, bo los przynosi różne niespodzianki, a Zuźka wymyka się schematom – mówi Marta Suchocka. CZYTAJ WIĘCEJ
  • Ludzie jak z bajki

    Często nazywani są "elfami" ze względu na życzliwe usposobienie, niepełnosprawność intelektualną i charakterystyczne rysy twarzy. Szesnaścioro osób z zespołem Williamsa przyjechało w sobotę na ogólnopolski zjazd do Zespołu Placówek Edukacyjnych w Olsztynie. - To specyficzna niepełnosprawność, dlatego tak zależy nam na kontakcie z innymi rodzinami - tłumaczy Iwona Siatkowska z Bielawy, mama 5 - letniej Amelki. CZYTAJ WIĘCEJ